PROCESO ISOTÉRMICO
Se denomina proceso
isotérmico o proceso isotermo al cambio de temperatura
reversible en un sistema termodinámico, siendo dicho cambio de temperatura constante
en todo el sistema. La compresión o expansión de un gas ideal en
contacto permanente con un termostato es un ejemplo de proceso
isotermo, y puede llevarse a cabo colocando el gas en contacto térmico con otro
sistema de capacidad calorífica muy grande y a la misma temperatura que el gas;
este otro sistema se conoce como foco caliente. De esta manera, el calor
se transfiere muy lentamente, permitiendo que el gas se expanda realizando
trabajo. Como la energía interna de un gas ideal sólo depende de la temperatura
y ésta permanece constante en la expansión isoterma, el calor tomado del foco
es igual al trabajo realizado por el gas: Q = W.
PROCESO ISOBÁRICO
Un proceso isobárico es un
proceso termodinámico que ocurre a presión constante. En él, el
calor transferido a presión constante está relacionado con el resto de
variables mediante:
Donde:,
Q = Calor transferido.
U = Energía Interna.
P = Presión.
V = Volumen.
En un diagrama P-V, un proceso isobárico aparece como una
línea horizontal.
PROCESO
ISOVOLUMÉTRICO
Un proceso isocórico, también llamado proceso isométrico o
isovolumétrico es un proceso termodinámico en el cual el volumen permanece
constante; ΔV = 0. Esto implica que el proceso no realiza trabajo presión-volumen,
ya que éste se define como:
ΔW = PΔV,
donde P es la presión (el trabajo es positivo, ya que es ejercido por el sistema).
Aplicando la primera ley de la termodinámica, podemos deducir que Q, el cambio de la energía interna del sistema es:
Q = ΔU
donde P es la presión (el trabajo es positivo, ya que es ejercido por el sistema).
Aplicando la primera ley de la termodinámica, podemos deducir que Q, el cambio de la energía interna del sistema es:
Q = ΔU
para un proceso isocórico: es decir, todo el calor que
transfiramos al sistema quedará a su energía interna, U. Si la cantidad de gas
permanece constante, entonces el incremento de energía será proporcional al
incremento de temperatura,
Q = nCVΔT
donde CV es el calor específico molar a volumen constante.
En un diagrama P-V, un proceso isocórico aparece como una
línea vertical. Desde el punto de vista de la termodinámica, estas
transformaciones deben transcurrir desde un estado de equilibrio inicial a otro final;
es decir, que las magnitudes que sufren una variación al pasar de un estado a
otro deben estar perfectamente definidas en dichos estados inicial y final. De
esta forma los procesos termodinámicos pueden ser interpretados como el
resultado de la interacción de un
Sistema con otro tras ser eliminada alguna
ligadura entre ellos, de forma que finalmente los sistemas se encuentren en
equilibrio (mecánico, térmico y/o material) entre sí.
ENTROPÍA
El término entalpía es un término que se utiliza normalmente
en el ámbito de la ciencia física y que sirve para designar a aquel fenómeno
mediante el cual la magnitud termodinámica de un cuerpo o elemento es igual a
la suma que resulta de su propia energía interna más el resultado de su volumen
por la presión exterior. Esta fórmula es una fórmula muy común de la física y
de la termodinámica que permite conocer información sobre la reacción de
diferentes elementos y fuerzas naturales en diferentes condiciones. La palabra
entalpía proviene del término griego enthalpos que significa calentar.
La entropía, como todas las funciones de estado, depende
sólo de los estados del sistema, y se debe calcular el cambio en la entropía de
procesos irreversibles, conociendo sólo los estados de principio y al fin. A
continuación, se plantean dos ejemplos: 1. Dilatación libre: Se duplica el
volumen de un gas, haciendo que se dilate en un recipiente vacío, puesto que no
se efectúa reacción alguna contra el vacío, W = 0 y, como el gas se encuentra
encerrado entre paredes no conductoras, Q = 0. por la primera ley se entiende
que DU = 0 ó Ui = Uf
ENTALPÍA
Es la cantidad de energía calorífica de una sustancia.
En una reacción química, si la entalpía de los productos es
menor que la de los reactantes se libera calor y decimos que es una reacción exotérmica.
Si la entalpía de los productos es mayor que la de los reactantes se
toma calor del medio y decimos que es una reacción endotérmica. El cambio
de entalpía se denomina ΔH y se define como:
ΔH = ΔHproductos - ΔHreactantes
La entalpía de formación (ΔHf0) es la variación de
energía calorífica en la reacción de formación de un mol de un
compuesto a partir de sus elementos en sus fases estándar en
condiciones de presión y temperatura estándar ambientales (TPEA), que son
temperatura de 298 K (25 ºC) y presión de 100 kPa (∼
1 atm.).
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